乙肝HBeAb检测试剂中需要使用基因工程HBeAg，无论是作为中和抗原还是包被抗原均不可缺少。由于HBeAg与HBcAg的基因同源性，基因工程HBeAg中大都含有相当含量的HBcAg，历久以来这样包含HBcAg的HBeAg广泛应用于乙肝HBeAb检测试剂的生产制备中，因而造成了乙肝HBeAb检测的假阳性问题，各试剂生产厂商不得不人为地降低乙肝HBeAb检测试剂的灵敏度以求合理的临床检测模式，究其原因就是基因工程HBeAg中的HBcAg对HBeAb检测的干扰。
在乙肝五项检测指标中，HBcAb的阳性滴度远高于HBeAb，阳性率也远高于HBeAb，当血清中存在单独高滴度的HBcAb时，由于HBeAg中HBcAg的存在，所形成的HBcAb-HBcAg复合物对HBeAg-HRP-HBeAb的结合反应产生占位干扰，形成假性抑制，并给出假阳性结果。
解决的方案有两种:
选用高度特异性的包被HBeAb，即针对构象表位的单抗，但对于试剂生产厂商来说，如何判断某一HBeAb单抗是否为构象表位十分困难;
选用高度特异性的HBeAg，即在HBeAg工作浓度范围内，其所含有的HBcAg越少越好。
铂莱瑞HBeAg中的HBcAg极低，对HBeAb的检测已不构成干扰。
铂莱瑞HBeAg与其他市售HBeAg的检测数据:
样本 HBeAg HBcAg HBeAg /HBcAg
市售HBeAg 1# 1.56 2.24 0.7
市售HBeAg 2# 1.56 1.43 0.1
铂莱瑞HBeAg 1.61 0.12 13.4